P-Bromitrobenzols

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. ir viens no vadošajiem p-bromonitrobenzola ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Ja plānojat vairumtirdzniecībā vairumtirdzniecībā ražot Ķīnā ražotu p-bromonitrobenzolu, laipni lūdzam saņemt bezmaksas paraugu no mūsu rūpnīcas. Visi pielāgotie produkti ir ar augstu kvalitāti un zemu cenu.

Brombenzola nitrēšana (rūpnieciskais standarts): Brombenzols reaģē ar jauktu skābi (HNO₃/H2SO4), pievienojot pa pilienam 30–50 grādu temperatūrā. Tā kā –Br grupa ir *orto*/*para*-virzīšanas grupa (vāji aktivizējas), reakcija galvenokārt rada *para*-izomēru kopā ar nelielu *orto*-izomēra daudzumu; *para*-izomērs tiek izolēts, pārkristalizējot no etanola, iegūstot iznākumu virs 80%.
Nitrobenzola bromēšana: Nitrobenzols reaģē ar Br₂/FeBr3. Grupa –NO₂ ir spēcīga *meta*-vadošā grupa, kas teorētiski dod *meta*-izomēru kā galveno produktu; šī nav piemērota metode *para*-izomēra iegūšanai, un tā ir minēta tikai literatūrā vai senākos procesos, jo tā ir neekonomiska un rada nozīmīgus blakusproduktus.

Reducēšana → *p*-Bromanilīns (4-bromanilīns, CAS 106-40-1): izmantojot Fe/HCl, Sn/HCl vai katalītisko hidrogenēšanu (Pd/C vai Raney Ni); *p*-bromanilīns kalpo kā starpprodukts azo krāsvielām, farmaceitiskajiem līdzekļiem (piemēram, LSD1 inhibitoriem) un pesticīdiem.
S_NBroma ar aizvietošana: reakcija ar alkoksīdiem, amīniem vai fenoliem enerģiskos apstākļos (piemēram, NaOMe/DMF augstā temperatūrā vai šķidrs NH₃/KNH₂) iegūst *p*-nitrofenilēterus vai *p*-nitrodifenilamīnus.
Savienojuma reakcijas substrāts: broma vieta nodrošina Suzuki, Heck vai Buchwald{0}}Hartwig savienojumus (veidojot C–C vai C–N saites, un nitro grupa ir pieejama turpmākai reducēšanai); tam ir augstāka savienojuma reaktivitāte nekā atbilstošajam hlorētam analogam.
Krāsviela/farmaceitiskais starpprodukts: izmanto bromētu azo krāsvielu, hinazolīna atvasinājumu un antibakteriālo starpproduktu sintēzē.

Toksicitāte: Kaitīgs norijot, nonākot saskarē ar ādu vai ieelpojot (R20/21/22); ātri uzsūcas caur ādu; var izraisīt methemoglobinēmiju (cianozi)-mehānismu, kas līdzīgs *p*-hlornitrobenzolam, taču arilbromīdiem ir augstāka lipofilitāte un ātrāka perkutāna uzsūkšanās.
Kairinājums: Kairina acis, ādu un elpceļus; GHS klasifikācija H302+H315+H319+H341 (ir aizdomas, ka var izraisīt ģenētiskus defektus).
Degšana/sprādziens: Degoša cieta viela; sadalās augstā karstumā, izdalot HBr, NOₓ un Br₂ tvaikus; reaģē ar spēcīgiem oksidētājiem, spēcīgiem reducētājiem un stiprām bāzēm.
Uzglabāšana/transportēšana: ANO 3459, 6.1. klase, PG III; uzglabāt vēsā, labi vēdināmā vietā noslēgtā traukā, atsevišķi no oksidētājiem, reducētājiem un bāzēm; apstrādes laikā valkājiet putekļu-necaurlaidīgu apģērbu, organisko tvaiku filtru kasetnes un ķīmiski{4}}izturīgus cimdus; izvairīties no alkohola lietošanas.

Populāri tagi: p-bromonitrobenzols, Ķīna p-bromonitrobenzola ražotāji, piegādātāji, rūpnīcas